3月6日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊的药品注册苦求于近日获国度药品监督措置局受理。
该新药为改换式小分子化学药物,主要用于养息非小细胞肺癌(ALK+)及(ROS1+)患者,十分是针对ALK阳性的局部晚期或升沉性非小细胞肺癌患者。
放胆2025年1月,公司针对该新药的累计研发参加约为4.39亿元(未经审计)。凭证IQVIACHPA最新数据,2024年中国境内用于养息非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品销售额约为31.64亿元。公告指出,股民尽管该新药的注册苦求已获受理,但在进行交易化分娩前,仍需通过GMP相宜性搜检和取得药品注册批准,瞻望不会对公司现阶段事迹产生要紧影响。
2024年前三季度,复星医药终了收入309.12亿元,归母净利润20.11亿元。